-17 % ⁵

VOLTAREN Gel analgezic forte 23,2 mg/g 100 g

Disponibil

Marcă	EMRA-MED Arzneimittel GmbH
PZN	12452598
Mărime ambalaj:	100 g
Mod de administrare	Gel
Eliberat pe bază de rețetă / Necesită rețetă	nu
Preț de bază:	189,50 EUR / 1 kg ³

Preț: 18,95 EUR ³

în loc de 22,85 EUR AVP²

Conținut tradus parțial automat; pot exista erori. Versiunea în germană este cea de referință.

Pentru medicamente: Pentru riscuri și efecte secundare, citiți prospectul și întrebați medicul sau farmacistul.

Pentru medicamente veterinare: Pentru riscuri și efecte secundare, citiți prospectul și întrebați medicul veterinar sau farmacistul.

Detalii

codul produsului	12452598
Furnizor	EMRA-MED Arzneimittel GmbH
Mărime ambalaj:	100 g
Norma de ambalare	N2
Mod de administrare	Gel
Numele produsului	Voltaren Gel analgezic forte 23,2 mg/g
Monopreparare	Da
Substanța activă	Dietilamină diclofenac
Eliberat pe bază de rețetă / Necesită rețetă	nu
Produs disponibil doar în farmacii	Da

Instrucțiuni de folosire

Doza totală nu trebuie depășită fără a consulta un medic sau farmacist.

Mod de administrare?
Aplicați medicamentul pe zona(ele) de piele afectată(e). Masați medicamentul după aceea. Spălați-vă bine mâinile după utilizare. Evitați contactul accidental cu mucoasele, ochii și rănile deschise.

Durata administrării?
Durata utilizării depinde de tipul afecțiunii și/sau durata bolii și, prin urmare, este stabilită numai de către medicul dumneavoastră.

Supradozaj?
Dacă medicamentul este utilizat conform descrierii, nu sunt cunoscute simptome de supradozaj. În caz de îndoială, adresați-vă medicului dumneavoastră.

În general: Acordați o atenție deosebită dozării conștiincioase, mai ales la sugari, copii mici și vârstnici. În caz de îndoială, întrebați medicul sau farmacistul despre eventualele efecte sau măsuri de precauție.

O doză prescrisă de medic poate diferi de informațiile din prospect. Deoarece medicul o ajustează individual, trebuie să utilizați medicamentul conform instrucțiunilor sale.

Dozare

Adolescenți de la 14 ani și adulți

o cantitate suficientă (aprox. 1-4 g)

de 2 ori pe zi

dimineața și seara

Doză maximă: O doză de 8 g de gel pe zi nu trebuie depășită.

domenii de aplicare

- Dureri, umflături și inflamații ale sistemului musculo-scheletic, cum ar fi în cazul:

- Leziuni sportive și accidentale, cum ar fi:

- Entorse și întinderi

- Contuzii

Mod de acțiune

Cum acționează ingredientul activ al medicamentului?

Substanța activă are acțiune analgezică, antipiretică și antiinflamatoare simultan. Substanța medicamentoasă prezintă, de asemenea, proprietăți antireumatice. Blochează formarea anumitor substanțe mesagere în organism, așa-numitele prostaglandine. Acestea sunt implicate esențial în apariția durerii, febrei și inflamației.

Compoziţie

în legătură cu 1 g gel

23,2 mg Dietilamină diclofenac

18,61 mg Diclofenac

+ Izopropanol

50 mg Propilenglicol

+ Cocoilcaprilocaprat

+ Parafină, lichidă

+ Parafină lichidă

+ Ulei de parafină

+ Ceteareth

+ Carbomer

+ Dietilamină

+ Alcool oleilic

+ Ulei de parfum Eucalipt

+ Alcool benzilic

+ Citronellol

+ Cumarină

+ D-Limonen

+ Eugenol

+ Geraniol

+ Linalool

+ Butilhidroxitoluen

+ Apă, purificată

Contraindicații

Ce contraindică utilizarea?

Întotdeauna:
- Hipersensibilitate la ingrediente

În anumite circumstanțe - discutați cu medicul sau farmacistul dumneavoastră:
- Boală pulmonară obstructivă cronică (boală respiratorie cronică cu îngustarea căilor respiratorii)
- Infecții cronice ale căilor respiratorii
- Astm bronșic
- Rinită alergică, de exemplu febra fânului
- Polipi nazali (creșteri ale mucoasei nazale)

Ce grupă de vârstă trebuie luată în considerare?
- Copii sub 14 ani: Medicamentul nu trebuie utilizat.

Ce se întâmplă cu sarcina și alăptarea?
- Sarcina: Adresați-vă medicului dumneavoastră. Diferite considerații joacă un rol în ceea ce privește dacă și cum poate fi utilizat medicamentul în timpul sarcinii.
- Alăptare: Adresați-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră. Acesta va evalua situația dumneavoastră specifică și vă va sfătui în consecință dacă și cum puteți continua alăptarea.

Dacă v-a fost prescris medicamentul în ciuda unei contraindicații, discutați cu medicul sau farmacistul dumneavoastră. Beneficiul terapeutic poate fi mai mare decât riscul pe care îl implică utilizarea în prezența unei contraindicații.

Efecte secundare

Ce reacții adverse pot apărea?

- Reacții de hipersensibilitate ale pielii, cum ar fi:
- Mâncărime
- Roșeață a pielii
- Erupție cutanată
- Reacții inflamatorii ale pielii
- Dermatită de contact (Reacții alergice cutanate care apar doar la utilizări repetate)
- Eczemă

Dacă observați o tulburare sau o modificare a stării de bine în timpul tratamentului, adresați-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră.

Pentru informațiile prezentate aici, sunt luate în considerare în special reacțiile adverse care apar la cel puțin unul din 1.000 de pacienți tratați.

Sugestii

Ce trebuie să aveți în vedere?
- Atenție: Pacienții cu polipi nazali, infecții cronice ale căilor respiratorii, astm sau cu tendință la reacții alergice, cum ar fi febra fânului: La aceștia, medicamentul poate declanșa o criză de astm sau o reacție alergică cutanată severă. Prin urmare, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de utilizare.
- Atenție în caz de alergie la analgezice!
- Antioxidanții (de exemplu, butilhidroxianisol, butilhidroxitoluen) pot provoca iritații cutanate (de exemplu, dermatită de contact), iritații oculare și ale mucoaselor.
- Solvenții (de exemplu, propilenglicol, E 477) pot provoca iritații cutanate.

Informații GPSR

EMRA-MED Arzneimittel GmbH
Otto-Hahn-Straße 11
22946 Trittau
Deutschland

Site web: https://www.emramed.de
Telefon: +49 800 3672633
E-mail: Kundenservice-Apotheke@EMRAmed.de
Imprima: https://emramed.de/impressum.html