ATROVENT 500 µg/2 ml Inhalat gata de utilizare, recipient unidoză 50X2 ml

Disponibil

Marcă	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
PZN	00539928
Mărime ambalaj:	50X2 ml
Mod de administrare	Lösung für einen Vernebler
Eliberat pe bază de rețetă / Necesită rețetă	Da
Preț de bază:	530,60 EUR / 1 l ³

Preț: 53,06 EUR ³

Cantitate netă: 100 ml

Alegeți tipul de rețetă aici, apoi puteți adăuga articolul în coșul dvs. de cumpărături

Vă rugăm să rețineți că prețul se poate modifica după selectarea tipului de rețetă

Acest articol necesită rețetă medicală. Pentru urgentarea procesarii comenzii este necesar sa incarcati fotografia retetei medicale. Ulterior aceasta trebuie expediata in original la sediul nostru de relatii cu clientii.

Conținut tradus parțial automat; pot exista erori. Versiunea în germană este cea de referință.

Pentru medicamente: Pentru riscuri și efecte secundare, citiți prospectul și întrebați medicul sau farmacistul.

Pentru medicamente veterinare: Pentru riscuri și efecte secundare, citiți prospectul și întrebați medicul veterinar sau farmacistul.

Detalii

codul produsului	00539928
Furnizor	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
Mărime ambalaj:	50X2 ml
Norma de ambalare	N1
Mod de administrare	Lösung für einen Vernebler
Numele produsului	Atrovent 500 μg/2 ml Soluție gata de inhalat
Monopreparare	Da
Substanța activă	Bromură de ipratropiu monohidrat
Eliberat pe bază de rețetă / Necesită rețetă	Da
Produs disponibil doar în farmacii	Da

Instrucțiuni de folosire

Doza totală nu trebuie depășită fără consultarea unui medic sau farmacist.

Mod de administrare?
Pregătiți medicamentul și inhalați-l. Folosiți un dispozitiv adecvat (de exemplu, un nebulizator). În timpul administrării, trebuie să stați în picioare sau așezat. Cereți sfatul medicului sau farmacistului dumneavoastră cu privire la utilizare. Administrarea trebuie efectuată numai dacă este asigurată utilizarea sigură a medicamentului.

Durata administrării?
Durata administrării depinde de tipul afecțiunii și/sau de durata bolii și, prin urmare, este stabilită numai de medicul dumneavoastră. În principiu, durata administrării nu este limitată în timp, prin urmare, medicamentul poate fi utilizat pe termen lung.

Supradozaj?
Pot apărea o varietate de simptome de supradozaj, inclusiv dureri de cap, amețeli, tahicardie și tulburări de vedere. În cazul suspiciunii de supradozaj, contactați imediat un medic.

Ați uitat să administrați?
Continuați administrarea la următorul moment prescris în mod normal (adică nu cu o cantitate dublă).

În general: Acordați o atenție deosebită dozării conștiincioase, în special la sugari, copii mici și vârstnici. În caz de îndoială, întrebați medicul sau farmacistul dumneavoastră despre eventualele efecte sau măsuri de precauție.

O doză prescrisă de medic poate diferi de informațiile din prospect. Deoarece medicul o ajustează individual, trebuie să utilizați medicamentul conform instrucțiunilor sale.

Dozare

Se recomandă următoarele doze - cel mai bine este să discutați doza pentru afecțiunea dumneavoastră specifică cu medicul dumneavoastră:

Tratament acut - administrare unică:

Adolescenți de la 12 ani și adulți

1 fiolă pentru inhalare

la începutul crizei

În caz de dificultăți respiratorii: Doza maximă: În cazul unui efect insuficient, administrarea poate fi repetată. În caz de dificultăți respiratorii persistente, consultați imediat medicul dumneavoastră.

Tratament de lungă durată:

Adolescenți de la 12 ani și adulți

1 fiolă pentru inhalare

3-4 ori pe zi

repartizat pe parcursul zilei

Doza maximă pentru adolescenți de la 12 ani și adulți: O doză de 4 fiole pentru inhalare pe zi nu trebuie depășită.

domenii de aplicare

Consultați imediat medicul dacă, după administrarea medicamentului, apar dificultăți respiratorii bruște și crescânde.

- Dispnee acută (în boli respiratorii)

- Astm bronșic

- Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC), cum ar fi:

- Bronșită cronică

- Emfizem pulmonar (plămâni hiperinflați)

Mod de acțiune

Cum acționează ingredientul activ al medicamentului?

Substanța activă se leagă în căile respiratorii de locuri speciale, așa-numiții receptori, și provoacă o relaxare a musculaturii căilor respiratorii. De asemenea, substanța activă reduce eliberarea endogenă de mesageri care contribuie la îngustarea căilor respiratorii. Astfel, căile respiratorii spastice și îngustate, cum ar fi bronhiile, se dilată și respirația este ușurată.

Compoziţie

în legătură cu 2 ml soluție = 1 fiolă

0,522 mg Bromură de ipratropiu monohidrat

0,5 mg Bromură de ipratropiu

0,403 mg Cation ipratropiu

+ Clorură de sodiu

+ Acid clorhidric pentru ajustarea pH-ului

+ Apă purificată

Contraindicații

Ce contraindică utilizarea?

Întotdeauna:
- Hipersensibilitate la ingrediente

În anumite circumstanțe - discutați cu medicul sau farmacistul dumneavoastră:
- Presiune intraoculară crescută (glaucom), în special glaucom cu unghi îngust
- Tulburări de urinare, cum ar fi:
- Mărirea prostatei

Ce grupă de vârstă trebuie luată în considerare?
- Copii sub 12 ani: Medicamentul nu trebuie administrat, de regulă, la acest grup. Există preparate care sunt mai potrivite în ceea ce privește concentrația substanței active și/sau forma de dozare.

Ce se întâmplă cu sarcina și alăptarea?
- Sarcină: Adresați-vă medicului dumneavoastră. Există diverse considerații cu privire la dacă și cum poate fi utilizat medicamentul în timpul sarcinii.
- Alăptare: Adresați-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră. Acesta va evalua situația dumneavoastră particulară și vă va sfătui în consecință, dacă și cum puteți continua alăptarea.

Dacă medicamentul v-a fost prescris în ciuda unei contraindicații, discutați cu medicul sau farmacistul dumneavoastră. Beneficiul terapeutic poate fi mai mare decât riscul implicat de utilizarea în cazul unei contraindicații.

Efecte secundare

Ce reacții adverse pot apărea?

- Iritații la nivelul gurii și gâtului, cum ar fi:
- Tuse
- Tulburări gastro-intestinale, cum ar fi:
- Vărsături
- Diaree
- Constipație
- Dureri abdominale
- Uscăciunea gurii
- Dureri de cap
- Amețeli
- Tulburări de vedere, cum ar fi:
- Tulburări de acomodație a ochiului (ajustarea vederii la distanță și aproape), ducând la vedere încețoșată
- Glaucom cu unghi îngust
- Reacții de hipersensibilitate ale pielii, cum ar fi:
- Mâncărime
- Erupție cutanată
- Urticarie
- Tahicardie

Dacă observați o tulburare sau o modificare a stării de sănătate în timpul tratamentului, adresați-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră.

Pentru informațiile prezentate aici, sunt luate în considerare în primul rând efectele secundare care apar la cel puțin unul din 1.000 de pacienți tratați.

Sugestii

Ce trebuie să aveți în vedere?
- Pot exista medicamente cu care apar interacțiuni. Prin urmare, în general, înainte de a începe tratamentul cu un nou medicament, trebuie să-i spuneți medicului sau farmacistului despre orice alt medicament pe care îl utilizați deja. Acest lucru este valabil și pentru medicamentele pe care le cumpărați singur, le utilizați doar ocazional sau a căror utilizare a avut loc cu ceva timp în urmă.

Informații GPSR