-6 % ⁵

BETAISODONA Unguent Borcan 300 g

Disponibil

Marcă	HERMES Arzneimittel GmbH
PZN	03337214
Mărime ambalaj:	300 g
Mod de administrare	Salbe
Eliberat pe bază de rețetă / Necesită rețetă	nu
Preț de bază:	110,77 EUR / 1 kg ³

Preț: 33,23 EUR ³

în loc de 35,50 EUR AVP²

Cantitate netă: 300 g

Conținut tradus parțial automat; pot exista erori. Versiunea în germană este cea de referință.

Pentru medicamente: Pentru riscuri și efecte secundare, citiți prospectul și întrebați medicul sau farmacistul.

Pentru medicamente veterinare: Pentru riscuri și efecte secundare, citiți prospectul și întrebați medicul veterinar sau farmacistul.

Detalii

codul produsului	03337214
Furnizor	HERMES Arzneimittel GmbH
Mărime ambalaj:	300 g
Norma de ambalare	N3
Mod de administrare	Salbe
Numele produsului	Betaisodona
Monopreparare	Da
Substanța activă	Iod povidonă
Eliberat pe bază de rețetă / Necesită rețetă	nu
Produs disponibil doar în farmacii	Da

Instrucțiuni de folosire

Mod de administrare?
Aplicați medicamentul pe zona (zonele) afectată(e) a pielii. Zona (zonele) tratată(e) cu medicamentul poate (pot) fi acoperită(e) cu un pansament. Poate apărea o decolorare temporară a pielii la locul de aplicare.

Durata administrării?
Administrarea trebuie continuată până la ameliorarea simptomelor. Fără aviz medical, medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 5 zile. Dacă simptomele reapar după încheierea tratamentului, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.

Supradozaj?
În caz de supradozaj, pot apărea, printre altele, dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, dureri de cap, crampe și chiar colaps. În cazul suspiciunii de supradozaj, contactați imediat un medic.

În general, se aplică: Acordați o atenție deosebită dozării la sugari, copii mici și persoanele în vârstă. În caz de îndoială, adresați-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră pentru eventualele efecte sau măsuri de precauție.

O doză prescrisă de medic poate diferi de informațiile din prospect. Deoarece medicul o ajustează individual, trebuie să utilizați medicamentul conform instrucțiunilor sale.

Dozare

Recomandări generale de dozare:

Copii mici de la 1 an și adulți

o cantitate suficientă

o dată până la de mai multe ori pe zi

indiferent de momentul zilei

Dacă este necesar, se poate aplica ulterior un pansament.

domenii de aplicare

- Escare

- Ulcere la nivelul piciorului sau al labei piciorului din cauza tulburărilor circulatorii (Ulcus cruris)

- Răni (superficiale)

- Arsură

- Afecțiune cutanată infectată (Dermatoză)

- Afecțiune cutanată suprainfectată (Dermatoză)

Mod de acțiune

Cum acționează ingredientul activ al medicamentului?

Iodul este legat de excipienți pentru reducerea germenilor (dezinfecție) și pentru susținerea vindecării rănilor. Iodul este eficient împotriva unei varietăți de agenți patogeni, cum ar fi bacterii, viruși și ciuperci.

Compoziţie

în legătură cu 1 g unguent

100 mg iod povidonă

10 mg iod

+ Macrogol 400

+ Macrogol 1000

+ Macrogol 1500

+ Macrogol 4000

+ Bicarbonat de sodiu

+ Apă purificată

Contraindicații

Ce contraindicații există?

- Hipersensibilitate la ingrediente
- Hipertiroidism
- Afecțiuni tiroidiene, chiar și în antecedente
- Autonomie tiroidiană (o anumită formă de hipertiroidism)
- Dermatită herpetiformă Duhring (boală imună cu erupție cutanată pruriginoasă cu vezicule)
- Terapie cu iod radioactiv iminentă sau recent încheiată

Ce grupă de vârstă trebuie luată în considerare?
- Sugari sub 1 an: Medicamentul nu trebuie utilizat.

Ce se întâmplă în sarcină și alăptare?
- Sarcină: Adresați-vă medicului dumneavoastră. Diferite considerații joacă un rol în ceea ce privește dacă și cum poate fi utilizat medicamentul în timpul sarcinii.
- Alăptare: Adresați-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră. Acesta va examina situația dumneavoastră specifică și vă va sfătui în consecință dacă și cum puteți continua alăptarea.

Dacă medicamentul v-a fost prescris în ciuda unei contraindicații, discutați cu medicul sau farmacistul dumneavoastră. Beneficiul terapeutic poate fi mai mare decât riscul pe care îl implică utilizarea în caz de contraindicație.

Efecte secundare

Ce reacții adverse pot apărea?

Întotdeauna:
- Reacții de hipersensibilitate ale pielii, cum ar fi:
- Mâncărime
- Roșeață a pielii
- Formare de vezicule
- Dermatită de contact (reacții alergice ale pielii care apar numai la aplicare repetată)

În anumite circumstanțe, la absorbția unor cantități mai mari de substanță activă, de exemplu în caz de arsuri și utilizare pe termen lung:
- Perturbarea echilibrului electrolitic
- Concentrație modificată a substanțelor care leagă apa (osmotic) în sânge
- Funcție renală afectată
- Tulburare metabolică cu acidifiere a sângelui (acidoză metabolică)

Dacă observați o tulburare sau o modificare a stării de sănătate în timpul tratamentului, adresați-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră.

Pentru informațiile prezentate aici, sunt luate în considerare în special reacțiile adverse care apar la cel puțin unul din 1.000 de pacienți tratați.

Informații GPSR

HERMES ARZNEIMITTEL GmbH
Georg-Kalb-Straße 5 – 8
82049 Pullach i. Isartal
Deutschland

Site web: https://www.hermes-arzneimittel.com
Telefon: +49 89 / 79 102 – 0
E-mail: vertrieb@hermes-arzneimittel.com
Imprima: https://hermes-arzneimittel.com/impressum