EZETIMIB/Atorvastatin ELPEN 10 mg/40 mg comprimate filmate 30 St

Disponibil
| Marcă | Elpen Pharmaceutical Co. Inc. |
| PZN | 17244700 |
| Mărime ambalaj: | 30 St |
| Mod de administrare | Filmtabletten |
| Eliberat pe bază de rețetă / Necesită rețetă | Da |
| Preț de bază: | 1,17 EUR / 1 buc. 3 |
Preț:
35,03 EUR 3
Cantitate netă:
30 buc.
Alegeți tipul de rețetă aici, apoi puteți adăuga articolul în coșul dvs. de cumpărături
Vă rugăm să rețineți că prețul se poate modifica după selectarea tipului de rețetă
Vă rugăm să rețineți că prețul se poate modifica după selectarea tipului de rețetă
Acest articol necesită rețetă medicală. Pentru urgentarea procesarii comenzii este necesar sa incarcati fotografia retetei medicale. Ulterior aceasta trebuie expediata in original la sediul nostru de relatii cu clientii.
Conținut tradus parțial automat; pot exista erori. Versiunea în germană este cea de referință.
Pentru medicamente: Pentru riscuri și efecte secundare, citiți prospectul și întrebați medicul sau farmacistul.
Pentru medicamente veterinare: Pentru riscuri și efecte secundare, citiți prospectul și întrebați medicul veterinar sau farmacistul.
Detalii
| codul produsului | 17244700 |
| Furnizor | Elpen Pharmaceutical Co. Inc. |
| Mărime ambalaj: | 30 St |
| Norma de ambalare | N1 |
| Mod de administrare | Filmtabletten |
| Numele produsului | Ezetimib/Atorvastatin ELPEN 10 mg/40 mg |
| Eliberat pe bază de rețetă / Necesită rețetă | Da |
| Produs disponibil doar în farmacii | Da |
Instrucțiuni de folosire
Doza totală nu trebuie depășită fără consultarea unui medic sau farmacist.
Mod de administrare?
Luați medicamentul cu lichid (de ex. 1 pahar de apă).
Durata administrării?
Durata administrării depinde de natura afecțiunii și/sau de durata bolii și este, prin urmare, determinată numai de medicul dumneavoastră. În principiu, durata administrării nu este limitată în timp, medicamentul putând fi, prin urmare, utilizat pe termen lung.
Supradozaj?
În caz de suspiciune de supradozaj, contactați imediat un medic.
În general: Acordați o atenție deosebită dozării conștiincioase, în special la sugari, copii mici și vârstnici. În caz de dubiu, întrebați medicul sau farmacistul despre eventualele efecte sau măsuri de precauție.
O doză prescrisă de medic poate diferi de informațiile din prospect. Deoarece medicul o ajustează individual, trebuie să utilizați medicamentul conform instrucțiunilor sale.
Mod de administrare?
Luați medicamentul cu lichid (de ex. 1 pahar de apă).
Durata administrării?
Durata administrării depinde de natura afecțiunii și/sau de durata bolii și este, prin urmare, determinată numai de medicul dumneavoastră. În principiu, durata administrării nu este limitată în timp, medicamentul putând fi, prin urmare, utilizat pe termen lung.
Supradozaj?
În caz de suspiciune de supradozaj, contactați imediat un medic.
În general: Acordați o atenție deosebită dozării conștiincioase, în special la sugari, copii mici și vârstnici. În caz de dubiu, întrebați medicul sau farmacistul despre eventualele efecte sau măsuri de precauție.
O doză prescrisă de medic poate diferi de informațiile din prospect. Deoarece medicul o ajustează individual, trebuie să utilizați medicamentul conform instrucțiunilor sale.
Dozare
Medicamentul este potrivit în special pentru tratamentul de urmărire. Pentru inițierea tratamentului sunt disponibile medicamente mai adecvate.
În funcție de afecțiunea dumneavoastră și de stadiul tratamentului, medicamentul este de obicei dozat de medicul dumneavoastră după cum urmează:
| Adulți | 1 comprimat | 1 dată pe zi | indiferent de masă și de momentul zilei, la aceeași oră |
Pentru etapele individuale de dozare sunt disponibile medicamente cu diferite concentrații de substanță activă.
domenii de aplicare
Medicamentul este administrat concomitent cu o dietă hipolipemiantă.
- Tulburare a metabolismului lipidic cu colesterol crescut (hipercolesterolemie)
- Tulburare ereditară a metabolismului lipidic
- Hiperlipidemie (combinată)
Mod de acțiune
Cum acționează ingredientele medicamentului?
Ezetimib: Substanța activă scade nivelul grăsimilor din sânge prin inhibarea absorbției colesterolului din alimente. De asemenea, este redusă absorbția fitosterolilor, care sunt varianta vegetală a colesterolului. Astfel, organismului îi este disponibil mai puțin colesterol. Proporția de grăsimi circulante în fluxul sanguin este, prin urmare, redusă, iar acumularea lor pe pereții interni ai vaselor de sânge („calcifiere”) este diminuată.
Atorvastatin: Substanța activă scade nivelul grăsimilor din sânge prin inhibarea producției proprii de colesterol a organismului din componente alimentare. Prin această lipsă de colesterol indusă în celulele corpului, colesterolul ingerat prin alimente sau produs de organismul însuși este ulterior absorbit în cantitate mai mare de către ficat, prelucrat acolo și apoi eliminat. Proporția de grăsimi circulante în fluxul sanguin este, prin urmare, redusă, iar acumularea lor pe pereții interni ai vaselor de sânge („calcifiere”) este diminuată. De asemenea, compoziția grăsimilor din sânge este modificată în favoarea variantei mai bine tolerate (așa-numitul colesterol HDL).
Ezetimib: Substanța activă scade nivelul grăsimilor din sânge prin inhibarea absorbției colesterolului din alimente. De asemenea, este redusă absorbția fitosterolilor, care sunt varianta vegetală a colesterolului. Astfel, organismului îi este disponibil mai puțin colesterol. Proporția de grăsimi circulante în fluxul sanguin este, prin urmare, redusă, iar acumularea lor pe pereții interni ai vaselor de sânge („calcifiere”) este diminuată.
Atorvastatin: Substanța activă scade nivelul grăsimilor din sânge prin inhibarea producției proprii de colesterol a organismului din componente alimentare. Prin această lipsă de colesterol indusă în celulele corpului, colesterolul ingerat prin alimente sau produs de organismul însuși este ulterior absorbit în cantitate mai mare de către ficat, prelucrat acolo și apoi eliminat. Proporția de grăsimi circulante în fluxul sanguin este, prin urmare, redusă, iar acumularea lor pe pereții interni ai vaselor de sânge („calcifiere”) este diminuată. De asemenea, compoziția grăsimilor din sânge este modificată în favoarea variantei mai bine tolerate (așa-numitul colesterol HDL).
Compoziţie
în legătură cu 1 comprimat
10 mg Ezetimib
43,3 mg Atorvastatin hemicalcium-1,5-apă
40 mg Atorvastatin
+ Celuloză, microcristalină tip Avicel PH 101
+ Manitol
+ Carbonat de calciu
+ Croscarmeloză sodică
+ Hipromeloză
+ Polisorbat 80
+ Oxid de fier(III) hidratat, negru
+ Stearat de magneziu (vegetal)
+ Povidonă K29-32
+ Dodecil sulfat de sodiu
+ Lactoză monohidrat
5,81 mg Lactoză
+ Hipromeloză 2910
+ Dioxid de titan
+ Macrogol 4000
Contraindicații
Ce contraindică administrarea?
- Hipersensibilitate la ingrediente
- Boală hepatică
- Valori crescute ale funcției hepatice (transaminaze)
Ce grupă de vârstă trebuie luată în considerare?
- Copii și adolescenți sub 18 ani: Medicamentul nu trebuie utilizat.
Ce se întâmplă cu sarcina și alăptarea?
- Sarcină: Medicamentul nu trebuie utilizat.
- Alăptare: Medicamentul nu trebuie utilizat.
Dacă vi s-a prescris medicamentul în ciuda unei contraindicații, discutați cu medicul sau farmacistul dumneavoastră. Beneficiul terapeutic poate fi mai mare decât riscul pe care îl implică utilizarea în cazul unei contraindicații.
- Hipersensibilitate la ingrediente
- Boală hepatică
- Valori crescute ale funcției hepatice (transaminaze)
Ce grupă de vârstă trebuie luată în considerare?
- Copii și adolescenți sub 18 ani: Medicamentul nu trebuie utilizat.
Ce se întâmplă cu sarcina și alăptarea?
- Sarcină: Medicamentul nu trebuie utilizat.
- Alăptare: Medicamentul nu trebuie utilizat.
Dacă vi s-a prescris medicamentul în ciuda unei contraindicații, discutați cu medicul sau farmacistul dumneavoastră. Beneficiul terapeutic poate fi mai mare decât riscul pe care îl implică utilizarea în cazul unei contraindicații.
Efecte secundare
Ce reacții adverse pot apărea?
- Dureri de cap
- Dureri musculare
- Creșterea concentrației de aminotransferază (ALAT) în sânge
- Creșterea concentrației de aspartat aminotransferază (ASAT) în sânge
- Hipersensibilitate
- Nivel crescut patologic de zahăr în sânge (hiperglicemie)
- Dureri în gât
- Sângerări nazale
- Eliminarea gazelor intestinale
- Diaree
- Constipație
- Greață
- Tulburări gastro-intestinale
- Dureri articulare
- Crampe musculare
- Umflarea articulațiilor
- Dureri de membre
- Dureri de spate
- Valori anormale ale funcției hepatice
- Creșterea enzimei musculare (creatinfosfokinază) în sânge
- Hipoglicemie (scăderea zahărului din sânge)
- Anorexie
- Creștere în greutate
- Coșmar
- Insomnie
- Stare de rău
- Parestezii
- Amorțeală
- Tulburări de gust
- Pierderea totală sau parțială a memoriei sau a capacității de memorare (amnezie)
- Vedere încețoșată
- Tinitus
- Tuse
- Vărsături
- Eructații
- Inflamația pancreasului
- Dureri abdominale
- Reflux crescut de conținut gastric în esofag (reflux)
- Gură uscată
- Gastrită
- Inflamația ficatului
- Urticarie
- Erupție cutanată
- Mâncărime (prurit)
- Căderea părului (alopecie)
- Oboseală musculară
- Slăbiciune musculară
- Dureri de gât
- Tensiune arterială ridicată (hipertensiune arterială)
- Bufeuri
- Retenție de apă la nivelul picioarelor
- Slăbiciune
- Dureri în piept
- Oboseală
- Febră
- Dureri
- Globule albe (leucocite) în urină (crescute)
- Valori hepatice crescute (GGT)
Dacă observați o tulburare sau o modificare în timpul tratamentului, adresați-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră.
Pentru informațiile de la acest punct, sunt luate în considerare în special reacțiile adverse care apar la cel puțin unul din 1.000 de pacienți tratați.
- Dureri de cap
- Dureri musculare
- Creșterea concentrației de aminotransferază (ALAT) în sânge
- Creșterea concentrației de aspartat aminotransferază (ASAT) în sânge
- Hipersensibilitate
- Nivel crescut patologic de zahăr în sânge (hiperglicemie)
- Dureri în gât
- Sângerări nazale
- Eliminarea gazelor intestinale
- Diaree
- Constipație
- Greață
- Tulburări gastro-intestinale
- Dureri articulare
- Crampe musculare
- Umflarea articulațiilor
- Dureri de membre
- Dureri de spate
- Valori anormale ale funcției hepatice
- Creșterea enzimei musculare (creatinfosfokinază) în sânge
- Hipoglicemie (scăderea zahărului din sânge)
- Anorexie
- Creștere în greutate
- Coșmar
- Insomnie
- Stare de rău
- Parestezii
- Amorțeală
- Tulburări de gust
- Pierderea totală sau parțială a memoriei sau a capacității de memorare (amnezie)
- Vedere încețoșată
- Tinitus
- Tuse
- Vărsături
- Eructații
- Inflamația pancreasului
- Dureri abdominale
- Reflux crescut de conținut gastric în esofag (reflux)
- Gură uscată
- Gastrită
- Inflamația ficatului
- Urticarie
- Erupție cutanată
- Mâncărime (prurit)
- Căderea părului (alopecie)
- Oboseală musculară
- Slăbiciune musculară
- Dureri de gât
- Tensiune arterială ridicată (hipertensiune arterială)
- Bufeuri
- Retenție de apă la nivelul picioarelor
- Slăbiciune
- Dureri în piept
- Oboseală
- Febră
- Dureri
- Globule albe (leucocite) în urină (crescute)
- Valori hepatice crescute (GGT)
Dacă observați o tulburare sau o modificare în timpul tratamentului, adresați-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră.
Pentru informațiile de la acest punct, sunt luate în considerare în special reacțiile adverse care apar la cel puțin unul din 1.000 de pacienți tratați.
Sugestii
Ce ar trebui să știți?
- La femeile aflate la vârsta fertilă, sunt necesare metode contraceptive eficiente în timpul și, posibil, o perioadă după terapie. Discutați cu medicul sau farmacistul dumneavoastră despre aceasta.
- În timpul tratamentului trebuie luate măsuri contraceptive adecvate.
- Atenție la alergia la lianți (de ex. carboximetilceluloză cu numărul E E 466)!
- Atenție în caz de intoleranță la lactoză. Dacă trebuie să urmați o dietă pentru diabet, ar trebui să luați în considerare conținutul de zahăr.
- Pot exista medicamente cu care apar interacțiuni. Prin urmare, înainte de a începe tratamentul cu un medicament nou, trebuie să informați întotdeauna medicul sau farmacistul despre orice alte medicamente pe care le utilizați deja. Acest lucru este valabil și pentru medicamentele pe care le cumpărați singur, le utilizați doar ocazional sau a căror utilizare a avut loc cu ceva timp în urmă.
- În timpul tratamentului cu acest medicament, trebuie să se evite complet grapefruit-ul și preparatele din grapefruit.
- La femeile aflate la vârsta fertilă, sunt necesare metode contraceptive eficiente în timpul și, posibil, o perioadă după terapie. Discutați cu medicul sau farmacistul dumneavoastră despre aceasta.
- În timpul tratamentului trebuie luate măsuri contraceptive adecvate.
- Atenție la alergia la lianți (de ex. carboximetilceluloză cu numărul E E 466)!
- Atenție în caz de intoleranță la lactoză. Dacă trebuie să urmați o dietă pentru diabet, ar trebui să luați în considerare conținutul de zahăr.
- Pot exista medicamente cu care apar interacțiuni. Prin urmare, înainte de a începe tratamentul cu un medicament nou, trebuie să informați întotdeauna medicul sau farmacistul despre orice alte medicamente pe care le utilizați deja. Acest lucru este valabil și pentru medicamentele pe care le cumpărați singur, le utilizați doar ocazional sau a căror utilizare a avut loc cu ceva timp în urmă.
- În timpul tratamentului cu acest medicament, trebuie să se evite complet grapefruit-ul și preparatele din grapefruit.
Informații GPSR
ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.
95, Marathonos Avenue
190 09 Pikermi - Attika
Griechenland
Site web: https://www.elpenhaler.de
Telefon: +49 30 7974040-0
E-mail: info@elpen.gr
Imprima: https://www.elpen.gr/en/article/385/epikoinonia
95, Marathonos Avenue
190 09 Pikermi - Attika
Griechenland
Site web: https://www.elpenhaler.de
Telefon: +49 30 7974040-0
E-mail: info@elpen.gr
Imprima: https://www.elpen.gr/en/article/385/epikoinonia