-17 % 5
-17 % 5
VITAMINA B12 WIEDEMANN 1 mg/ml Sol. injectabilă Fiolă 10 St
Disponibil
| Marcă | COMBUSTIN Pharmazeutische Präparate GmbH |
| PZN | 02260834 |
| Mărime ambalaj: | 10 St |
| Mod de administrare | Injektionslösung |
| Eliberat pe bază de rețetă / Necesită rețetă | nu |
| Preț de bază: | 0,81 EUR / 1 buc. 3 |
Preț:
8,06 EUR 3
în loc de 9,73 EUR
AVP²
Cantitate netă:
10 buc.
Conținut tradus parțial automat; pot exista erori. Versiunea în germană este cea de referință.
Pentru medicamente: Pentru riscuri și efecte secundare, citiți prospectul și întrebați medicul sau farmacistul.
Pentru medicamente veterinare: Pentru riscuri și efecte secundare, citiți prospectul și întrebați medicul veterinar sau farmacistul.
Detalii
| codul produsului | 02260834 |
| Furnizor | COMBUSTIN Pharmazeutische Präparate GmbH |
| Mărime ambalaj: | 10 St |
| Norma de ambalare | N2 |
| Mod de administrare | Injektionslösung |
| Numele produsului | Vitamina B12 Wiedemann 1 mg/ml |
| Monopreparare | Da |
| Substanța activă | Cianocobalamină |
| Eliberat pe bază de rețetă / Necesită rețetă | nu |
| Produs disponibil doar în farmacii | Da |
Instrucțiuni de folosire
Doza totală nu trebuie depășită fără consultarea unui medic sau farmacist.
Mod de administrare?
Administrarea trebuie efectuată numai de personal specializat.
Durata administrării?
Durata administrării depinde de tipul afecțiunilor și/sau de evoluția bolii. Prin urmare, aceasta ar trebui stabilită de comun acord cu medicul dumneavoastră.
În cazul unei tulburări de absorbție a vitaminei B12 dovedite, medicamentul este de obicei administrat pe tot parcursul vieții.
Supradozaj?
Până în prezent nu sunt cunoscute simptome de supradozaj. În caz de îndoială, adresați-vă medicului dumneavoastră.
În general: Acordați o atenție deosebită dozării conștiincioase, în special la sugari, copii mici și vârstnici. În caz de îndoială, întrebați medicul sau farmacistul despre eventualele efecte sau măsuri de precauție.
O doză prescrisă de medic poate diferi de informațiile din prospect. Deoarece medicul o ajustează individual, trebuie să utilizați medicamentul conform instrucțiunilor sale.
Mod de administrare?
Administrarea trebuie efectuată numai de personal specializat.
Durata administrării?
Durata administrării depinde de tipul afecțiunilor și/sau de evoluția bolii. Prin urmare, aceasta ar trebui stabilită de comun acord cu medicul dumneavoastră.
În cazul unei tulburări de absorbție a vitaminei B12 dovedite, medicamentul este de obicei administrat pe tot parcursul vieții.
Supradozaj?
Până în prezent nu sunt cunoscute simptome de supradozaj. În caz de îndoială, adresați-vă medicului dumneavoastră.
În general: Acordați o atenție deosebită dozării conștiincioase, în special la sugari, copii mici și vârstnici. În caz de îndoială, întrebați medicul sau farmacistul despre eventualele efecte sau măsuri de precauție.
O doză prescrisă de medic poate diferi de informațiile din prospect. Deoarece medicul o ajustează individual, trebuie să utilizați medicamentul conform instrucțiunilor sale.
Dozare
Următoarele recomandări de dozare sunt date - cel mai bine este să discutați dozajul pentru afecțiunea dumneavoastră specifică cu medicul dumneavoastră:
Începutul tratamentului:
| Toate grupele de vârstă | 1 fiolă | de 2 ori pe săptămână | indiferent de momentul zilei |
Tratament de urmărire în cazul tulburărilor de absorbție a vitaminei B12 dovedite în intestin: Sunt disponibile medicamente cu un conținut de substanță activă mai potrivit.
domenii de aplicare
Deficiența de vitamina B12 poate apărea, de exemplu, în cazul malnutriției și alimentației necorespunzătoare (de exemplu, printr-o dietă strict vegetariană), tulburărilor de absorbție și tulburărilor congenitale de transport al vitaminei B12.
- Deficiență de vitamina B12, cu tulburări de formare a sângelui și anemie și/sau tulburări ale sistemului nervos, cum ar fi leziuni ale măduvei spinării
Mod de acțiune
Cum acționează ingredientul medicamentului?
Substanța activă este un precursor al vitaminei B12 și este transformată în aceasta în organism. Vitamina B12 este implicată, printre altele, în formarea sângelui în organism.
Substanța activă este un precursor al vitaminei B12 și este transformată în aceasta în organism. Vitamina B12 este implicată, printre altele, în formarea sângelui în organism.
Compoziţie
în legătură cu 1 ml soluție = 1 fiolă
1 mg Cianocobalamină
+ Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat
+ Clorură de sodiu
+ Sare de masă
+ Apă pentru preparate injectabile
Contraindicații
Ce contraindică administrarea?
- Hipersensibilitate la ingrediente
Ce se întâmplă în sarcină și alăptare?
- Sarcină: Conform cunoștințelor actuale, medicamentul nu are efecte dăunătoare asupra dezvoltării copilului dumneavoastră sau asupra nașterii.
- Alăptare: Conform cunoștințelor actuale, nu există dovezi că medicamentul nu ar trebui utilizat în timpul alăptării.
Dacă v-a fost prescris medicamentul în ciuda unei contraindicații, discutați cu medicul sau farmacistul dumneavoastră. Beneficiul terapeutic poate fi mai mare decât riscul pe care îl implică utilizarea în cazul unei contraindicații.
- Hipersensibilitate la ingrediente
Ce se întâmplă în sarcină și alăptare?
- Sarcină: Conform cunoștințelor actuale, medicamentul nu are efecte dăunătoare asupra dezvoltării copilului dumneavoastră sau asupra nașterii.
- Alăptare: Conform cunoștințelor actuale, nu există dovezi că medicamentul nu ar trebui utilizat în timpul alăptării.
Dacă v-a fost prescris medicamentul în ciuda unei contraindicații, discutați cu medicul sau farmacistul dumneavoastră. Beneficiul terapeutic poate fi mai mare decât riscul pe care îl implică utilizarea în cazul unei contraindicații.
Efecte secundare
Ce reacții adverse pot apărea?
Pentru acest medicament sunt descrise doar reacții adverse care au apărut până acum doar în cazuri excepționale.
Dacă observați o tulburare sau o modificare a stării de sănătate în timpul tratamentului, adresați-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră.
Pentru informațiile prezentate aici, sunt luate în considerare în special reacțiile adverse care apar la cel puțin unul din 1.000 de pacienți tratați.
Pentru acest medicament sunt descrise doar reacții adverse care au apărut până acum doar în cazuri excepționale.
Dacă observați o tulburare sau o modificare a stării de sănătate în timpul tratamentului, adresați-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră.
Pentru informațiile prezentate aici, sunt luate în considerare în special reacțiile adverse care apar la cel puțin unul din 1.000 de pacienți tratați.
Sugestii
Ce ar trebui să rețineți?
- Urina poate fi colorată.
- Pot exista medicamente cu care apar interacțiuni. Prin urmare, înainte de a începe tratamentul cu un medicament nou, trebuie să informați întotdeauna medicul sau farmacistul despre orice alt medicament pe care îl utilizați deja. Acest lucru este valabil și pentru medicamentele pe care le cumpărați singur, le utilizați doar ocazional sau a căror utilizare a avut loc cu ceva timp în urmă.
- Urina poate fi colorată.
- Pot exista medicamente cu care apar interacțiuni. Prin urmare, înainte de a începe tratamentul cu un medicament nou, trebuie să informați întotdeauna medicul sau farmacistul despre orice alt medicament pe care îl utilizați deja. Acest lucru este valabil și pentru medicamentele pe care le cumpărați singur, le utilizați doar ocazional sau a căror utilizare a avut loc cu ceva timp în urmă.
Informații GPSR
Combustin Phamazeutische Präparate GmbH
Offinger Straße 3
88525 Hailtingen
Deutschland
Site web: https://www.presselin.de
Telefon: +49 7371 9527-0
E-mail: info@combustin.de
Imprima: https://www.presselin.de/index.php/de/kombinationsimpressum
Offinger Straße 3
88525 Hailtingen
Deutschland
Site web: https://www.presselin.de
Telefon: +49 7371 9527-0
E-mail: info@combustin.de
Imprima: https://www.presselin.de/index.php/de/kombinationsimpressum
