-16 % ⁵

AMOROLFIN beta 50 mg/ml lac de unghii cu substanță activă 3 ml

Disponibil

Marcă	betapharm Arzneimittel GmbH
PZN	15306704
Mărime ambalaj:	3 ml
Mod de administrare	Wirkstoffhaltiger Nagellack
Eliberat pe bază de rețetă / Necesită rețetă	nu
Preț de bază:	6.373,33 EUR / 1 l ³

Preț: 19,12 EUR ³

în loc de 22,99 EUR AVP²

Conținut tradus parțial automat; pot exista erori. Versiunea în germană este cea de referință.

Pentru medicamente: Pentru riscuri și efecte secundare, citiți prospectul și întrebați medicul sau farmacistul.

Pentru medicamente veterinare: Pentru riscuri și efecte secundare, citiți prospectul și întrebați medicul veterinar sau farmacistul.

Detalii

codul produsului	15306704
Furnizor	betapharm Arzneimittel GmbH
Mărime ambalaj:	3 ml
Norma de ambalare	N1
Mod de administrare	Wirkstoffhaltiger Nagellack
Numele produsului	Amorolfin beta 50 mg/ml
Monopreparare	Da
Substanța activă	Clorhidrat de amorolfină
Eliberat pe bază de rețetă / Necesită rețetă	nu
Produs disponibil doar în farmacii	Da

Instrucțiuni de folosire

Doza totală nu trebuie depășită fără consultarea unui medic sau farmacist.

Mod de administrare?
Aplicați medicamentul pe unghia/unghiile afectate. Înainte de aceasta, piliți și curățați părțile afectate ale unghiei. Utilizați aplicatorul pentru a aplica lacul de unghii și lăsați-l să se usuce timp de 10 minute.
Evitați contactul accidental cu mucoasele, ochii și urechile.

Durata administrării?
Tratamentul trebuie continuat fără întrerupere până la vindecarea completă. Durata generală a tratamentului: 6 luni pentru unghiile de la mâini, 9-12 luni pentru unghiile de la picioare.

Supradozaj?
Dacă medicamentul este utilizat conform descrierii, nu sunt cunoscute semne de supradozaj. În caz de îndoială, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Utilizare uitată?
Continuați administrarea la următorul moment prescris în mod normal (adică nu cu o cantitate dublă).

În general: Asigurați-vă o dozare conștiincioasă, mai ales la sugari, copii mici și persoane în vârstă. În caz de îndoială, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului cu privire la eventualele efecte sau măsuri de precauție.

O doză prescrisă de medic poate diferi de informațiile din prospect. Deoarece medicul o ajustează individual, trebuie să utilizați medicamentul conform instrucțiunilor sale.

Dozare

Adulți

o cantitate suficientă

1 dată pe săptămână

indiferent de momentul zilei

domenii de aplicare

Există diverși agenți patogeni care pot cauza o boală. Doar medicul poate decide dacă medicamentul este eficient împotriva infecției prezente.

- Onicomicoză

Mod de acțiune

Cum acționează ingredientul activ al medicamentului?

Ingredientul activ deteriorează învelișul exterior, așa-numita membrană celulară a ciupercilor. Acest înveliș își pierde astfel o parte din funcțiile sale, devenind, de exemplu, mai puțin permeabil pentru nutrienți - celula moare de foame. În funcție de concentrația ingredientului activ, ciupercile sunt astfel inhibate în creștere și reproducere sau mor direct din cauza deteriorării suplimentare a interiorului celulei.

Compoziţie

în legătură cu 1 ml lac

55,74 mg clorhidrat de amorolfină

50 mg amorolfină

+ Copolimer metacrilat de amoniu (tip A)

+ Triacetin

+ Butilacetat

+ Etilacetat

483 mg etanol

Contraindicații

Ce contraindică utilizarea?

- Hipersensibilitate la ingrediente

Ce grupă de vârstă trebuie luată în considerare?
- Copii și adolescenți sub 18 ani: Medicamentul nu trebuie utilizat în general la această grupă de vârstă.

Ce se întâmplă cu sarcina și alăptarea?
- Sarcina: Adresați-vă medicului dumneavoastră. Diferite considerații joacă un rol în ceea ce privește dacă și cum poate fi utilizat medicamentul în timpul sarcinii.
- Alăptarea: Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acesta va examina situația dumneavoastră particulară și vă va sfătui corespunzător dacă și cum puteți continua alăptarea.

Dacă medicamentul v-a fost prescris în ciuda unei contraindicații, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Beneficiul terapeutic poate fi mai mare decât riscul pe care îl implică utilizarea în cazul unei contraindicații.

Efecte secundare

Ce reacții adverse pot apărea?

Pentru acest medicament sunt descrise doar reacții adverse care au apărut până acum doar în cazuri excepționale.

Dacă observați o tulburare de stare sau o modificare în timpul tratamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Pentru informațiile din acest punct, sunt luate în considerare în special reacțiile adverse care apar la cel puțin unul din 1.000 de pacienți tratați.

Informații GPSR

Betapharm Arzneimittel GmbH
Kobelweg 95
86156 Augsburg
Deutschland

Site web: https://www.betapharm.de
Telefon: +49 821 74881-0
E-mail: info@betapharm.de
Imprima: https://www.betapharm.de/impressum