







































EXODERIL Crema 50 g
Disponibil
Producător | MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH&Co.KG |
PZN | 03043843 |
Mărime ambalaj: | 50 g |
Forma de dozare | Creme |
Pe bază de rețetă | nu |
Preț de bază: | 506,60 EUR / 1 kg 3 |
Ingrediente: clorhidrat e naftifina 10 mg, naftifine 8,87 mg.
Excipienti: palmitat de cetil, alcool cetilic, miristat de izopropil, hidroxid de sodiu, octadecan-1-ol, Polisorbat 60, stearat de sorbitan
Detalii
Exoderil Cremă este un produs antimicotic destinat utilizării externe pentru a trata infecțiile cutanate, conceput pe bază de naftifină.
Această substanță activă acționează eficient împotriva fungilor de la nivelul pielii, dar și al unei game variate de microorganisme grampozitive sau gramnegative, întâlnite frecvent la persoanele afectate de infecții cutanate.
Naftifina favorizează o reducere rapidă a simptomelor inflamatorii, cu precădere a pruritului.
Indicații terapeutice Exoderil cremă
Indicațiile terapeutice ale Exoderil includ:
· Tratamentul infecțiilor micotice cutanate sau ale pliurilor cutanate, cum ar fi Tinea corporis și Tinea înguinalis, micoze interdigitale, inclusiv Tinea manum și Tinea pedum, infecții micotice ale unghiilor;
· Infecții cutanate cu candida, pityriasis versicolor și dermatomicoze inflamatorii, cu sau fără prurit.
Contraindicații
Exoderil cremă este contraindicat în cazul hipersensibilității la naftifină sau la oricare dintre componentele produsului.
De asemenea, acesta nu trebuie utilizat pe pielea deteriorată sau infectată cu altceva decât ciuperci și nici la copiii sub vârsta de 12 ani, fără recomandarea medicului.
Precauții
Precauțiile necesare în utilizarea Exoderil includ evitarea contactului cu ochii, urechile sau mucoasa.
În cazul în care apare o reacție alergică la produs, se recomandă întreruperea utilizării și consultarea unui medic.
De asemenea, trebuie evitată folosirea produsului în timpul sarcinii și a alăptării, fără recomandarea medicului.
Mai jos puteti descarca prospectul pentru EXODERIL Crema.
documente PDF
Pentru produse farmaceutice: Citiți prospectul pentru riscuri și efecte secundare și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Pentru medicamentele veterinare: Citiți prospectul pentru riscuri și efecte secundare și întrebați medicul veterinar sau farmacistul.
codul produsului | 03043843 |
Furnizor | MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH&Co.KG |
Mărime ambalaj: | 50 g |
Norma de ambalare | N2 |
Forma de dozare | Creme |
Numele produsului | Exoderil |
Monopreparat | da |
Substanța activă | Naftifin hydrochlorid |
Pe bază de rețetă | nu |
Produs disponibil doar în farmacii | da |
Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Die Anwendungsdauer sollte auch nach eingetretener Beschwerdefreiheit noch 1-2 Wochen betragen.
Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Anwendung vergessen?
Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Alle Altersgruppen | eine ausreichende Menge | 1-mal täglich | abends |
Der Wirkstoff schädigt die äußere Hülle, die sog. Zellmembran von Pilzen. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, sie wird z.B. für Nährstoffe undurchlässiger - die Zelle hungert. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder sie sterben durch zusätzliche Schädigungen des Zellinneren direkt ab. Außerdem ist der Wirkstoff gegen einige Bakterien wirksam und hat zusätzlich entzündungshemmende Eigenschaften.
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Hautreizung
- Brennendes Gefühl auf der Haut
- Trockene Haut (Xerodermie)
- Entzündung der Haut/Allergie (Kontaktdermatitis)
- Hautrötung durch gesteigerte Durchblutung (Erythem)
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
- Vorsicht bei Allergie gegen Pilzmittel (z.B. Naftifin und Terbinafin)!
- Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.