JODETTEN 150 Henning Tablete 100 buc.
Disponibil
Producător | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
PZN | 00890761 |
Mărime ambalaj: | 100 buc. |
Forma de dozare | Tabletten |
Pe bază de rețetă | nu |
Preț de bază: | 0,08 EUR / 1 buc. 3 |
Ingrediente: iod 150 micrograme.
Detalii
Iodura este un oligoelement necesar atat pentru formarea hormonilor tiroidieni, cat si pentru functionarea normala a tiroidei. Este in mod normal ingerat prin alimente, niveluri ridicate se gasesc in peste si fructe de mare si in produsele lactate. Aportul inadecvat de iod poate duce la reducerea productiei de hormoni tiroidieni si la dezvoltarea gusii, chiar și la copilul nenascut. Iodura de potasiu, ingredientul activ din aceste tablete, poate compensa aportul insuficient de iod.
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codul produsului | 00890761 |
Furnizor | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Mărime ambalaj: | 100 buc. |
Norma de ambalare | N3 |
Forma de dozare | Tabletten |
Numele produsului | Jodetten 150 Henning 150 Mikrogramm |
Monopreparat | da |
Substanța activă | Kaliumiodid |
Pe bază de rețetă | nu |
Produs disponibil doar în farmacii | da |
Art der Anwendung?
Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt. Zur Vorbeugung: Die Einnahme muss im Allgemeinen über Jahre, nicht selten lebenslang, erfolgen. Zur Kropfbehandlung bei Neugeborenen: 2-4 Wochen, bei Kindern und Erwachsenen: 6-12 Monate.
Überdosierung?
Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Braunfärbung der Schleimhäute, Erbrechen, Bauchschmerzen und Diarrhoe im schlimmsten Fall bis hin zum Schock. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Einnahme vergessen?
Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Säuglinge und Kinder | 1/2 Tablette | 1/2 Tablette pro Tag | nach der Mahlzeit |
Jugendliche und Erwachsene | 1 Tablette | 1 Tablette pro Tag | nach der Mahlzeit |
Erwachsene | 1 Tablette | 1 Tablette pro Tag | nach der Mahlzeit |
Neugeborene, Kinder und Jugendliche | 1 Tablette | 1 Tablette pro Tag | nach der Mahlzeit |
Erwachsene | 2-3 Tabletten | 2-3 Tabletten pro Tag | nach der Mahlzeit |
Iod mit seiner wasserlöslichen Form Kaliumiodid ist ein wichtiger Bestandteil der Schilddrüsenhormone. Die Schilddrüsenhormone sind für die Funktion des menschlichen Stoffwechsels unerlässlich. Falls die Iod-Zufuhr über die Nahrung nicht ausreicht, muss zur Aufrechterhaltung der körpereigenen Schilddrüsenhormonproduktion Iod zusätzlich eingenommen werden.
Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Schilddrüsenüberfunktion
- Neigung zur Schilddrüsenüberfunktion
- Dermatitis herpetiformis Duhring (Immunkrankheit mit juckendem Ausschlag mit Bläßchenbildung)
- Gefäßentzündungen
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Schilddrüsenautonomie (bestimmte Form der Schilddrüsenüberfunktion)
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
- Vorsicht bei Allergie gegen das Süßungsmittel Cyclamat (E-Nummer E 952)!
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.