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REPATHA 420 mg ILO i.e.Patrone+autom.Minidosierer 1 buc.

Amgen GmbH
Număr articol 12397126
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Disponibil
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Detalii
codul produsului12397126
FurnizorAmgen GmbH
Mărimea pachetului:1 buc.
PackungsnormN1
Forma de dozareInjektionslösung
Numele produsuluiRepatha 420mg Injektionslösung in einer Patrone
Monopreparatda
Substanța activăEvolocumab
Doar pe bază de rețetăda
Produs disponibil doar în farmacii da
Instrucțiuni de folosire
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Falls Ihr Arzt entscheidet, dass Sie oder eine Pflegekraft die Injektion des Arzneimittels durchführen können, müssen Sie oder Ihre Pflegekraft vorher eine Schulung zur richtigen Vorbereitung und Injektion des Arzneimittels erhalten. Versuchen Sie nicht, das Arzneimittel zu injizieren, bevor Ihnen durch Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal gezeigt wurde, wie dies zu tun ist.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.

Überdosierung?
Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dozare
Fettstoffwechselstörung (Primäre Hypercholesterinämie und kombinierte Hyperlipidämie):
Allgemeine Dosierungsempfehlung:
Kinder ab 10 Jahren, Jugendliche und Erwachsene1 Patrone1 Patrone (1-mal pro Monat)unabhängig von der Mahlzeit und Tageszeit
Erbliche Fettstoffwechselstörung (Homozygote Hypercholesterolämie):
Allgemeine Dosierungsempfehlung - Behandlungsbeginn:
Kinder ab 10 Jahren, Jugendliche und Erwachsene1 Patrone1 Patrone (1-mal pro Monat)unabhängig von der Mahlzeit und Tageszeit
Nach 12 Behandlungswochen kann die Dosierung auf 1 Patrone (420 mg) alle 2 Wochen gesteigert werden.
Lassen Sie sich zur Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.
Herz-Kreislauf-Erkrankung durch Arterienverkalkung:
Allgemeine Dosierungsempfehlung:
Erwachsene1 Patrone1 Patrone (1-mal pro Monat)unabhängig von der Mahlzeit und Tageszeit
Wichtig: Warten Sie vor der Injektion mindestens 45 Minuten, damit der automatische Minidosierer und die Patrone im Karton auf natürliche Weise Raumtemperatur erreichen.
domenii de aplicare
- Fettstoffwechselstörung mit erhöhtem Cholesterin (Hypercholesterinämie)
- Fettstoffwechselstörung (kombinierte Hyperlipidämie)
- Erbliche Fettstoffwechselstörung (Homozygote Hypercholesterolämie)
- Herz-Kreislauf-Erkrankung durch Arterienverkalkung (Herzinfarkt, Schlaganfall, Durchblutungsstörung äußerer Körpergebiete (PAVK))
Mod de acțiune
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff gehört zur Wirkstoffgruppe der monoklonalen Antikörper und wird zur Therapie von Fettstoffwechselstörungen eingesetzt. Er bindet eine Substanz im Körper, die die Fähigkeit der Leber beeinflusst, Cholesterin aufzunehmen. Durch diese Bindung und Entfernung der Substanz wird die Menge an Cholesterin erhöht, die von der Leber aufgenommen wird. Somit wird der Cholesterinspiegel im Blut gesenkt.
compoziţie
în legătură cu 3,5 ml Lösung = 1 Ampulle
420 mg Evolocumab
+ Prolin
+ Essigsäure zur pH-Wert-Einstellung
+ Polysorbat 80
+ Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung
+ Wasser für Injektionszwecke
Contraindicații
Was spricht gegen eine Anwendung?

- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder unter 10 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Altersgruppe in der Regel nicht angewendet werden.
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Efecte secundare
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

- Grippe
- Nasen-Rachen-Entzündung
- Infektion der oberen Atemwege (URTI)
- Überempfindlichkeit
- Hautausschlag
- Kopfschmerzen
- Übelkeit
- Rückenschmerzen
- Gelenkschmerzen
- Muskelschmerzen
- Reaktion an der Einstichstelle
- Nesselausschlag (Urtikaria)
- Grippeartige Erkrankung
- Spontan auftretende (Schleim-) Haut-Schwellung (Angioödem)

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Sugestii
Was sollten Sie beachten?
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
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1 Prețul de vânzare cu amănuntul recomandat de producător (UVP)

2 Prețul de vânzare al farmaciei (AVP). AVP nu este prețul de vânzare cu amănuntul recomandat de producător. AVP-ul este un preț pentru medicamentele eliberate fără rețetă pe care farmaciile însele le stabilesc.

3 Prețuri TVA inclus eventual plus expediere

4 Preț în limita stocului disponibil

5 * Economie potențiala în comparație cu prețul de vânzare cu amănuntul recomandat (PRP) de producător sau notificarea neobligatorie a producătorului cu privire la prețul de vânzare al farmaciei (UAVP) către Centrul de Informare pentru Specialități Medicinale (IFA GmbH) / numai pentru produsele fără prescripție medicală, altele decât cărțile.

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