PROLUTEX 25 mg Solutie injectabila 14 buc.
indisponibil
| Marcă | IBSA Pharma GmbH |
| PZN | 10177076 |
| Mărime ambalaj: | 14 buc. |
| Mod de administrare | Injektionslösung |
| Eliberat pe bază de rețetă / Necesită rețetă | Da |
| Preț de bază: | 8,92 EUR / 1 buc. 3 |
Preț:
124,90 EUR 3
Alegeți tipul de rețetă aici, apoi puteți adăuga articolul în coșul dvs. de cumpărături
Vă rugăm să rețineți că prețul se poate modifica după selectarea tipului de rețetă
Vă rugăm să rețineți că prețul se poate modifica după selectarea tipului de rețetă
Acest articol necesită rețetă medicală. Vă rugăm să rețineți că comanda dvs. poate fi expediată doar după prezentarea rețetei.
Conținut tradus parțial automat; pot exista erori. Versiunea în germană este cea de referință.
Pentru medicamente: Pentru riscuri și efecte secundare, citiți prospectul și întrebați medicul sau farmacistul.
Pentru medicamente veterinare: Pentru riscuri și efecte secundare, citiți prospectul și întrebați medicul veterinar sau farmacistul.
Detalii
| codul produsului | 10177076 |
| Furnizor | IBSA Pharma GmbH |
| Mărime ambalaj: | 14 buc. |
| Mod de administrare | Injektionslösung |
| Numele produsului | Prolutex 25 mg soluție injectabilă |
| Monopreparare | Da |
| Substanța activă | Progesteron |
| Eliberat pe bază de rețetă / Necesită rețetă | Da |
| Produs disponibil doar în farmacii | Da |
Instrucțiuni de folosire
Doza totală nu trebuie depășită fără a consulta un medic sau farmacist.
Mod de administrare?
Administrarea trebuie efectuată numai de către personal specializat sau sub îndrumarea acestuia. Dacă vă administrați singur medicamentul, medicul dumneavoastră vă va instrui cu privire la tehnica corectă de injectare.
Durata administrării?
Durata administrării depinde de natura afecțiunii și/sau de durata bolii și, prin urmare, este stabilită exclusiv de medicul dumneavoastră.
Supradozaj?
Pot apărea simptome de supradozaj, cum ar fi somnolență.
În general: Acordați o atenție deosebită dozajului conștiincios, în special la sugari, copii mici și vârstnici. În caz de îndoială, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului cu privire la posibile efecte sau măsuri de precauție.
O doză prescrisă de medic poate diferi de informațiile din prospect. Deoarece medicul o ajustează individual, trebuie să utilizați medicamentul conform instrucțiunilor sale.
Mod de administrare?
Administrarea trebuie efectuată numai de către personal specializat sau sub îndrumarea acestuia. Dacă vă administrați singur medicamentul, medicul dumneavoastră vă va instrui cu privire la tehnica corectă de injectare.
Durata administrării?
Durata administrării depinde de natura afecțiunii și/sau de durata bolii și, prin urmare, este stabilită exclusiv de medicul dumneavoastră.
Supradozaj?
Pot apărea simptome de supradozaj, cum ar fi somnolență.
În general: Acordați o atenție deosebită dozajului conștiincios, în special la sugari, copii mici și vârstnici. În caz de îndoială, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului cu privire la posibile efecte sau măsuri de precauție.
O doză prescrisă de medic poate diferi de informațiile din prospect. Deoarece medicul o ajustează individual, trebuie să utilizați medicamentul conform instrucțiunilor sale.
Dozare
Medicamentul este dozat, sub supraveghere medicală, de obicei până în a 12-a săptămână de sarcină existentă, după cum urmează:
| Adulți | 1 fiolă | 1 dată pe zi | indiferent de momentul zilei |
domenii de aplicare
- Suport al fazei luteale în fertilizarea asistată (ART)
Mod de acțiune
Cum acționează ingredientul activ al medicamentului?
Progesteronul este un hormon sexual feminin produs în ovare, în corpul galben. În timpul sarcinii, este produs în placentă și, într-o mică măsură, și în cortexul suprarenal. Din progesteron se pot forma alți hormoni sexuali, cum ar fi estrogenul și testosteronul.
Progesteronul este un hormon sexual feminin produs în ovare, în corpul galben. În timpul sarcinii, este produs în placentă și, într-o mică măsură, și în cortexul suprarenal. Din progesteron se pot forma alți hormoni sexuali, cum ar fi estrogenul și testosteronul.
Compoziţie
în legătură cu 1,112 ml soluție = 1 fiolă
25 mg Progesteron
+ Hidroxipropilbetadex
+ Fosfat disodic de hidrogen
+ Fosfat monosodic dihidrat
+ Apă pentru preparate injectabile
Contraindicații
Ce contraindică utilizarea?
- Hipersensibilitate la ingrediente
- Sângerări vaginale neexplicate
- Avort spontan reținut cunoscut
- Sarcină ectopică (de exemplu, sarcină tubară)
- Disfuncție hepatică severă
- Boli hepatice acute și cronice severe
- Cancer de sân cunoscut sau suspectat
- Cancer al organelor genitale
- Ocluzie vasculară prin cheag de sânge (tromboembolism venos sau arterial)
- Inflamație a venelor prin cheag de sânge (tromboflebită)
- Tulburare metabolică ereditară sau dobândită (porfirie)
- Icter idiopatic în timpul sarcinii timpurii
- Prurit sever în timpul sarcinii timpurii
- Boală autoimună a pielii cu vezicule profunde (pemfigoid bulos) în timpul sarcinii timpurii
Ce grupă de vârstă trebuie luată în considerare?
- Copii și adolescenți sub 18 ani: Medicamentul nu trebuie utilizat.
Ce se întâmplă cu sarcina și alăptarea?
- Sarcină: Adresați-vă medicului dumneavoastră. Există diverse considerații cu privire la dacă și cum poate fi utilizat medicamentul în timpul sarcinii.
- Alăptare: Utilizarea nu este recomandată pe baza datelor actuale. Poate fi necesară luarea în considerare a înțărcării.
Dacă vi s-a prescris medicamentul în ciuda unei contraindicații, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Beneficiul terapeutic poate fi mai mare decât riscul implicat de utilizarea în prezența unei contraindicații.
- Hipersensibilitate la ingrediente
- Sângerări vaginale neexplicate
- Avort spontan reținut cunoscut
- Sarcină ectopică (de exemplu, sarcină tubară)
- Disfuncție hepatică severă
- Boli hepatice acute și cronice severe
- Cancer de sân cunoscut sau suspectat
- Cancer al organelor genitale
- Ocluzie vasculară prin cheag de sânge (tromboembolism venos sau arterial)
- Inflamație a venelor prin cheag de sânge (tromboflebită)
- Tulburare metabolică ereditară sau dobândită (porfirie)
- Icter idiopatic în timpul sarcinii timpurii
- Prurit sever în timpul sarcinii timpurii
- Boală autoimună a pielii cu vezicule profunde (pemfigoid bulos) în timpul sarcinii timpurii
Ce grupă de vârstă trebuie luată în considerare?
- Copii și adolescenți sub 18 ani: Medicamentul nu trebuie utilizat.
Ce se întâmplă cu sarcina și alăptarea?
- Sarcină: Adresați-vă medicului dumneavoastră. Există diverse considerații cu privire la dacă și cum poate fi utilizat medicamentul în timpul sarcinii.
- Alăptare: Utilizarea nu este recomandată pe baza datelor actuale. Poate fi necesară luarea în considerare a înțărcării.
Dacă vi s-a prescris medicamentul în ciuda unei contraindicații, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Beneficiul terapeutic poate fi mai mare decât riscul implicat de utilizarea în prezența unei contraindicații.
Efecte secundare
Ce efecte adverse pot apărea?
- Dureri de cap
- Balonare
- Dureri abdominale
- Greață
- Vărsături
- Constipație
- Crampe uterine
- Sângerări vaginale
- Reacție la locul injectării
- Disconfort mamar
- Dureri mamare
- Scurgeri vaginale
- Prurit al labiilor și vaginului
- Disconfort în zona vaginală
- Inflamația labiilor și vaginului
- Hiperstimularea ovarelor (Sindrom de hiperstimulare ovariană)
- Vânătăi (hematoame) la locul injectării
- Întărire la locul injectării
- Oboseală
- Stări depresive
- Insomnie
- Icter
- Tulburări menstruale
- Simptome asemănătoare PMS
- Urticarie
- Acnee
- Creștere a pilozității de tip masculin la femei (hirsutism)
- Căderea părului cu apariția cheliei la bărbați (alopecie)
- Creștere în greutate
- Hipersensibilitate pseudoalergică
Dacă observați o tulburare sau o modificare a stării dumneavoastră în timpul tratamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Pentru informațiile de aici, sunt luate în considerare în principal efectele adverse care apar la cel puțin unul din 1.000 de pacienți tratați.
- Dureri de cap
- Balonare
- Dureri abdominale
- Greață
- Vărsături
- Constipație
- Crampe uterine
- Sângerări vaginale
- Reacție la locul injectării
- Disconfort mamar
- Dureri mamare
- Scurgeri vaginale
- Prurit al labiilor și vaginului
- Disconfort în zona vaginală
- Inflamația labiilor și vaginului
- Hiperstimularea ovarelor (Sindrom de hiperstimulare ovariană)
- Vânătăi (hematoame) la locul injectării
- Întărire la locul injectării
- Oboseală
- Stări depresive
- Insomnie
- Icter
- Tulburări menstruale
- Simptome asemănătoare PMS
- Urticarie
- Acnee
- Creștere a pilozității de tip masculin la femei (hirsutism)
- Căderea părului cu apariția cheliei la bărbați (alopecie)
- Creștere în greutate
- Hipersensibilitate pseudoalergică
Dacă observați o tulburare sau o modificare a stării dumneavoastră în timpul tratamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Pentru informațiile de aici, sunt luate în considerare în principal efectele adverse care apar la cel puțin unul din 1.000 de pacienți tratați.
Sugestii
Ce trebuie să aveți în vedere?
- Prudență în caz de alergie la corticosteroizi (de exemplu, cortizon)!
- Prevenirea ovulației premature
- Pot exista medicamente cu care apar interacțiuni. Prin urmare, înainte de a începe tratamentul cu un nou medicament, trebuie să-i spuneți medicului sau farmacistului despre orice alt medicament pe care îl utilizați deja. Acest lucru este valabil și pentru medicamentele pe care le cumpărați singur, pe care le utilizați doar ocazional sau a căror utilizare datează de ceva timp.
- Prudență în caz de alergie la corticosteroizi (de exemplu, cortizon)!
- Prevenirea ovulației premature
- Pot exista medicamente cu care apar interacțiuni. Prin urmare, înainte de a începe tratamentul cu un nou medicament, trebuie să-i spuneți medicului sau farmacistului despre orice alt medicament pe care îl utilizați deja. Acest lucru este valabil și pentru medicamentele pe care le cumpărați singur, pe care le utilizați doar ocazional sau a căror utilizare datează de ceva timp.
Informații GPSR
IBSA Pharma GmbH
Königsallee 14
40212 Düsseldorf
Deutschland
Site web: https://www.ibsa-pharma.de
Telefon: +49 211 88233770
E-mail: office.de@ibsagroup.com
Imprima: https://www.ibsa-pharma.de/Impressum.html
Königsallee 14
40212 Düsseldorf
Deutschland
Site web: https://www.ibsa-pharma.de
Telefon: +49 211 88233770
E-mail: office.de@ibsagroup.com
Imprima: https://www.ibsa-pharma.de/Impressum.html
