-11 % ⁵

VITAMIN B6-INJEKTOPAS 25 mg Solutie injectabila 100X2 ml

Disponibil

Marcă	Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH
PZN	02180213
Mărime ambalaj:	100X2 ml
Mod de administrare	Injektionslösung
Eliberat pe bază de rețetă / Necesită rețetă	nu
Preț de bază:	393,95 EUR / 1 l ³

Preț: 78,79 EUR ³

în loc de 88,75 EUR AVP²

Cantitate netă: 200 ml

Ingrediente active: clorhidrat de piridoxină 25 mg, piridoxină 20,57 mg.

Excipienț;i: hidroxid de sodiu, apț; pentru preparate injectabile.

Conținut tradus parțial automat; pot exista erori. Versiunea în germană este cea de referință.

Detalii

Produsul este utilizat în deficitul de vitamina B6.

Mai jos descarcă prospectul pentru VITAMIN B6-INJEKTOPAS 25 mg Solutie injectabila:

documente PDF

Prospect VITAMIN B6-INJEKTOPAS 25 mg Solutie injectabila.pdf

Pentru medicamente: Pentru riscuri și efecte secundare, citiți prospectul și întrebați medicul sau farmacistul.

Pentru medicamente veterinare: Pentru riscuri și efecte secundare, citiți prospectul și întrebați medicul veterinar sau farmacistul.

Detalii

codul produsului	02180213
Furnizor	Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH
Mărime ambalaj:	100X2 ml
Mod de administrare	Injektionslösung
Numele produsului	Vitamin B6-Injektopas 25 mg
Monopreparare	Da
Substanța activă	Clorhidrat de piridoxină
Eliberat pe bază de rețetă / Necesită rețetă	nu
Produs disponibil doar în farmacii	Da

Instrucțiuni de folosire

Doza totală nu trebuie depășită fără consultarea unui medic sau farmacist.

Mod de administrare?
Administrarea trebuie efectuată numai de personal calificat.

Durata administrării?
Durata administrării depinde de natura afecțiunii și/sau de evoluția bolii. Prin urmare, aceasta trebuie stabilită în consultare cu medicul dumneavoastră.

Supradozaj?
La administrarea pe termen lung (câteva luni până la ani) de piridoxină (vitamina B6) în doze peste 50 mg/zi, precum și la administrarea pe termen scurt (2 luni) de doze mari (peste 1 g/zi), pot apărea efecte neurotoxice, inclusiv afecțiuni nervoase locale cu parestezii și tulburări de mișcare. În caz de îndoială, adresați-vă medicului dumneavoastră.

În general: Asigurați o dozare conștiincioasă, mai ales la sugari, copii mici și vârstnici. În caz de îndoială, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului cu privire la eventualele efecte sau măsuri de precauție.

O doză prescrisă de medic poate diferi de informațiile din prospect. Deoarece medicul o ajustează individual, trebuie să utilizați medicamentul conform instrucțiunilor sale.

Dozare

Recomandări generale de dozare:

Toate grupele de vârstă

1 fiolă

o dată pe zi

indiferent de momentul zilei

Tratamentul inițial la nou-născuți și sugari trebuie efectuat numai în condiții de terapie intensivă.

domenii de aplicare

Medicamentul este administrat în special atunci când administrarea orală nu este posibilă.

- Tratamentul deficienței de vitamina B6

Mod de acțiune

Cum acționează ingredientul medicamentului?

Substanța activă este o vitamină. Aceasta controlează în organism o serie de procese metabolice, de exemplu producția de componente proteice, de neurotransmițători ai sistemului nervos precum adrenalina și producția de hemoglobină (pigment roșu sanguin). De asemenea, influențează coagularea sângelui. O deficiență de piridoxină se poate manifesta, prin urmare, prin anemie sau leziuni ale nervilor, pielii sau mucoaselor.

Compoziţie

în legătură cu 2 ml soluție = 1 fiolă

25 mg Clorhidrat de piridoxină

20,57 mg Piridoxină

+ Clorură de sodiu

+ Apă pentru preparate injectabile

Contraindicații

Ce contraindică administrarea?

- Hipersensibilitate la ingrediente

Ce se întâmplă în sarcină și alăptare?
- Sarcina: Adresați-vă medicului dumneavoastră. Diferite considerații joacă un rol în ceea ce privește dacă și cum poate fi utilizat medicamentul în timpul sarcinii.
- Alăptarea: Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. El va evalua situația dumneavoastră specifică și vă va sfătui în mod corespunzător dacă și cum puteți continua alăptarea.

Dacă v-a fost prescris medicamentul în ciuda unei contraindicații, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Beneficiul terapeutic poate fi mai mare decât riscul pe care îl implică utilizarea în cazul unei contraindicații.

Efecte secundare

Ce reacții adverse pot apărea?

- Afecțiuni nervoase locale cu parestezii, la administrarea pe termen lung (peste 50 mg/zi) sau la administrarea pe termen scurt de doze mari (peste 1 g/zi)

La nou-născuți și sugari:
- Sedare puternică
- Tensiune arterială scăzută (hipotensiune)
- Tulburări respiratorii
- Dificultăți de respirație (dispnee)
- Oprirea respirației

Dacă observați o tulburare sau o modificare a stării generale în timpul tratamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Pentru informațiile prezentate aici sunt luate în considerare în principal reacțiile adverse care apar la cel puțin unul din 1.000 de pacienți tratați.

Sugestii

Ce ar trebui să rețineți?
- Pot exista medicamente cu care apar interacțiuni. Prin urmare, înainte de a începe tratamentul cu un medicament nou, trebuie să informați medicul sau farmacistul despre orice alt medicament pe care îl utilizați deja. Acest lucru este valabil și pentru medicamentele pe care le cumpărați singur, le utilizați doar ocazional sau a căror utilizare a fost cu ceva timp în urmă.

Informații GPSR

Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH
Schiffenberger Weg 55
35394 Gießen
Deutschland

Site web: https://www.pascoe.de
Telefon: +49 641 7960-0
E-mail: info@pascoe.de
Imprima: https://www.pascoe.de/impressum.html