-19 % 5
-19 % 5
VOLTAREN Plasture pentru durere 24 de ore 5 buc.
Disponibil
| Marcă | Haleon Germany GmbH |
| PZN | 18223321 |
| Mărime ambalaj: | 5 buc. |
| Mod de administrare | Pflaster |
| Eliberat pe bază de rețetă / Necesită rețetă | nu |
| Preț de bază: | 3,22 EUR / 1 buc. 3 |
Preț:
16,08 EUR 3
în loc de 19,99 EUR
AVP²
Conținut tradus parțial automat; pot exista erori. Versiunea în germană este cea de referință.
Pentru medicamente: Pentru riscuri și efecte secundare, citiți prospectul și întrebați medicul sau farmacistul.
Pentru medicamente veterinare: Pentru riscuri și efecte secundare, citiți prospectul și întrebați medicul veterinar sau farmacistul.
Detalii
| codul produsului | 18223321 |
| Furnizor | Haleon Germany GmbH |
| Mărime ambalaj: | 5 buc. |
| Norma de ambalare | N1 |
| Mod de administrare | Pflaster |
| Numele produsului | Voltaren 24 Ore Plasture Antidureri 140 mg |
| Monopreparare | Da |
| Substanța activă | Diclofenac sodic |
| Eliberat pe bază de rețetă / Necesită rețetă | nu |
| Produs disponibil doar în farmacii | Da |
Instrucțiuni de folosire
Doza totală nu trebuie depășită fără consultarea unui medic sau farmacist.
Mod de administrare?
Aplicați medicamentul pe o zonă de piele curată, uscată și intactă. Evitați contactul accidental cu membranele mucoase, ochii și leziunile cutanate deschise. Plasturele nu trebuie împărțit.
Durata administrării?
Medicamentul trebuie utilizat pe o perioadă cât mai scurtă posibil. Durata maximă de utilizare nu trebuie să depășească 7 zile. Dacă simptomele persistă sau reapar regulat, trebuie să vă consultați medicul.
Supradozaj?
Nu sunt cunoscute semne de supradozaj. În caz de dubiu, consultați-vă medicul.
În general: Acordați o atenție deosebită dozajului la sugari, copii mici și vârstnici. În caz de dubiu, întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul despre posibilele efecte sau măsuri de precauție.
O doză prescrisă de medic poate diferi de informațiile din prospect. Deoarece medicul o ajustează individual, trebuie să utilizați medicamentul conform instrucțiunilor sale.
Mod de administrare?
Aplicați medicamentul pe o zonă de piele curată, uscată și intactă. Evitați contactul accidental cu membranele mucoase, ochii și leziunile cutanate deschise. Plasturele nu trebuie împărțit.
Durata administrării?
Medicamentul trebuie utilizat pe o perioadă cât mai scurtă posibil. Durata maximă de utilizare nu trebuie să depășească 7 zile. Dacă simptomele persistă sau reapar regulat, trebuie să vă consultați medicul.
Supradozaj?
Nu sunt cunoscute semne de supradozaj. În caz de dubiu, consultați-vă medicul.
În general: Acordați o atenție deosebită dozajului la sugari, copii mici și vârstnici. În caz de dubiu, întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul despre posibilele efecte sau măsuri de precauție.
O doză prescrisă de medic poate diferi de informațiile din prospect. Deoarece medicul o ajustează individual, trebuie să utilizați medicamentul conform instrucțiunilor sale.
Dozare
Recomandare generală de dozaj:
| Adolescenți de la 16 ani și adulți | 1 plasture | 1 dată pe zi | indiferent de momentul zilei |
Doză maximă: O doză de 1 plasture pe zi nu trebuie depășită.
domenii de aplicare
- Leziuni sportive și accidentale, cum ar fi:
- Contuzii
- Entorse și luxații
Mod de acțiune
Cum acționează ingredientul activ al medicamentului?
Substanța activă are acțiune analgezică, antipiretică și antiinflamatoare în același timp. De asemenea, medicamentul are proprietăți antireumatice. Blochează formarea anumitor mesageri chimici din corp, așa-numitele prostaglandine. Acestea sunt implicate esențial în apariția durerii, febrei și inflamației.
Substanța activă are acțiune analgezică, antipiretică și antiinflamatoare în același timp. De asemenea, medicamentul are proprietăți antireumatice. Blochează formarea anumitor mesageri chimici din corp, așa-numitele prostaglandine. Acestea sunt implicate esențial în apariția durerii, febrei și inflamației.
Compoziţie
în legătură cu 140 cm2 plasture = 1 plasture
140 mg Diclofenac sodic
130,33 mg Diclofenac
+ Fleece de poliester
+ Poli(acrilat de etil-co-metacrilat de metil) (2:1)
+ Citrat de tributil
2,9 mg Butilhidroxianisol
Contraindicații
Ce contraindică utilizarea?
Întotdeauna:
- Hipersensibilitate la ingrediente
- Ulcere în tractul digestiv care provoacă simptome acute
- Leziuni deschise, inflamații sau infecții ale pielii
În anumite circumstanțe - discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul:
- Funcție renală afectată
- Insuficiență cardiacă
- Funcție hepatică afectată
- Ulcere în tractul digestiv, chiar și în antecedente
- Boli inflamatorii intestinale, chiar și în antecedente, cum ar fi:
- Colită ulcerativă
- Boala Crohn
- Tulburări de coagulare a sângelui cu tendință crescută la sângerare (diateză hemoragică)
Ce grupă de vârstă trebuie luată în considerare?
- Copii sub 16 ani: Medicamentul nu trebuie utilizat.
- Pacienți vârstnici: Medicamentul trebuie utilizat cu precauție deosebită.
Ce se întâmplă cu sarcina și alăptarea?
- Sarcina: Adresați-vă medicului dumneavoastră. Diferite considerații joacă un rol în ceea ce privește dacă și cum poate fi utilizat medicamentul în timpul sarcinii.
- Alăptarea: Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acesta va examina situația dumneavoastră particulară și vă va sfătui în consecință dacă și cum puteți continua alăptarea.
Dacă medicamentul v-a fost prescris în ciuda unei contraindicații, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Beneficiul terapeutic poate fi mai mare decât riscul implicat de utilizarea în prezența unei contraindicații.
Întotdeauna:
- Hipersensibilitate la ingrediente
- Ulcere în tractul digestiv care provoacă simptome acute
- Leziuni deschise, inflamații sau infecții ale pielii
În anumite circumstanțe - discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul:
- Funcție renală afectată
- Insuficiență cardiacă
- Funcție hepatică afectată
- Ulcere în tractul digestiv, chiar și în antecedente
- Boli inflamatorii intestinale, chiar și în antecedente, cum ar fi:
- Colită ulcerativă
- Boala Crohn
- Tulburări de coagulare a sângelui cu tendință crescută la sângerare (diateză hemoragică)
Ce grupă de vârstă trebuie luată în considerare?
- Copii sub 16 ani: Medicamentul nu trebuie utilizat.
- Pacienți vârstnici: Medicamentul trebuie utilizat cu precauție deosebită.
Ce se întâmplă cu sarcina și alăptarea?
- Sarcina: Adresați-vă medicului dumneavoastră. Diferite considerații joacă un rol în ceea ce privește dacă și cum poate fi utilizat medicamentul în timpul sarcinii.
- Alăptarea: Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acesta va examina situația dumneavoastră particulară și vă va sfătui în consecință dacă și cum puteți continua alăptarea.
Dacă medicamentul v-a fost prescris în ciuda unei contraindicații, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Beneficiul terapeutic poate fi mai mare decât riscul implicat de utilizarea în prezența unei contraindicații.
Efecte secundare
Ce efecte secundare pot apărea?
- Reacții de hipersensibilitate ale pielii, cum ar fi:
- Erupție cutanată
- Eczemă
- Roșeață a pielii
- Reacții inflamatorii ale pielii
- Dermatită de contact (Reacții cutanate alergice care apar doar la utilizare repetată)
- Mâncărime
- Senzație de arsură pe piele
Dacă observați o tulburare sau o modificare în timpul tratamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Pentru informațiile de la acest punct, se iau în considerare în special efectele secundare care apar la cel puțin unul din 1.000 de pacienți tratați.
- Reacții de hipersensibilitate ale pielii, cum ar fi:
- Erupție cutanată
- Eczemă
- Roșeață a pielii
- Reacții inflamatorii ale pielii
- Dermatită de contact (Reacții cutanate alergice care apar doar la utilizare repetată)
- Mâncărime
- Senzație de arsură pe piele
Dacă observați o tulburare sau o modificare în timpul tratamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Pentru informațiile de la acest punct, se iau în considerare în special efectele secundare care apar la cel puțin unul din 1.000 de pacienți tratați.
Sugestii
Ce trebuie să luați în considerare?
- Atenție: Pacienți cu polipi nazali, infecții respiratorii cronice, astm sau cu tendință la reacții alergice, cum ar fi febra fânului: Medicamentul poate declanșa un atac de astm sau o reacție cutanată alergică puternică la aceștia. Prin urmare, întrebați medicul înainte de utilizare.
- Atenție la alergia la analgezice!
- Antioxidanții (de exemplu, butilhidroxianisol, butilhidroxitoluen) pot provoca iritații cutanate (de exemplu, dermatită de contact), iritații ale ochilor și ale membranelor mucoase.
- Pot exista medicamente cu care apar interacțiuni. Prin urmare, înainte de a începe tratamentul cu un medicament nou, trebuie să informați medicul sau farmacistul despre orice alte medicamente pe care le utilizați deja. Acest lucru este valabil și pentru medicamentele pe care le cumpărați singur, le utilizați doar ocazional sau a căror utilizare a avut loc cu ceva timp în urmă.
- Atenție: Pacienți cu polipi nazali, infecții respiratorii cronice, astm sau cu tendință la reacții alergice, cum ar fi febra fânului: Medicamentul poate declanșa un atac de astm sau o reacție cutanată alergică puternică la aceștia. Prin urmare, întrebați medicul înainte de utilizare.
- Atenție la alergia la analgezice!
- Antioxidanții (de exemplu, butilhidroxianisol, butilhidroxitoluen) pot provoca iritații cutanate (de exemplu, dermatită de contact), iritații ale ochilor și ale membranelor mucoase.
- Pot exista medicamente cu care apar interacțiuni. Prin urmare, înainte de a începe tratamentul cu un medicament nou, trebuie să informați medicul sau farmacistul despre orice alte medicamente pe care le utilizați deja. Acest lucru este valabil și pentru medicamentele pe care le cumpărați singur, le utilizați doar ocazional sau a căror utilizare a avut loc cu ceva timp în urmă.
Informații GPSR
Haleon Germany GmbH
Barthstr. 4
80339 München
Deutschland
Site web: https://www.haleon.com/
Telefon: +49 89 7877-0
E-mail: consumer.contact@haleon.com
Imprima: https://www.imprint.haleon.com/de-de/
Barthstr. 4
80339 München
Deutschland
Site web: https://www.haleon.com/
Telefon: +49 89 7877-0
E-mail: consumer.contact@haleon.com
Imprima: https://www.imprint.haleon.com/de-de/
